| моллюсков сердце разделено на желудочек и предсердия. Кровь, обогащённая в жабрах кислородом, поступает в предсердия; т. о., содержащаяся в сердце кровь - артериальная. У иглокожих слабо развитая К. с. незамкнутого типа связана с системой лакун и синусов; у мор. ежей и голотурий хорошо развиты кровеносные сосуды.
Наиболее сложно строение К. с. у позвоночных животных и человека. Сердце у них имеет мощную мышечную стенку. В зависимости от наличия у позвоночных животных жаберного или лёгочного способа дыхания кровообращение осуществляется по одному или двум кругам. При жаберном типе дыхания (у кругло-ротых и рыб, кроме двоякодышащих) - один круг кровообращения. Сердце состоит из 2 осн. отделов - предсердия и желудочка (двухкамерное), кроме того, в нём имеется венозный синус, а у большинства рыб ещё и артериальный конус; сердце заполнено венозной кровью. Из него выходит брюшная аорта, по к-рой венозная кровь поступает в приносящие жаберные артерии (рис. 2). В жабрах кровь обогащается кислородом, становится артериальной и поступает через выносящие жаберные артерии в спинную аорту, откуда разносится ко всем органам тела. Венозная кровь поступает в сердце по передним и задним кардинальным венам, к-рые у круглоротых впадают в венозный синус непосредственно, а у рыб - через кювьеровы протоки.
При лёгочном типе дыхания (у всех наземных позвоночных животных и человека, а также у двоякодышащих рыб)- два круга кровообращения: большой и малый. По большом у кругу артериальная кровь из сердца направляется по артериям ко всем органам и тканям; пройдя через капиллярную сеть отд. органов, кровь переходит в венозную систему и по крупным венам поступает в сердце. По малому кругу венозная кровь из сердца по лёгочным артериям направляется в лёгкие; пройдя через капиллярную сеть лёгких, обогащённая кислородом кровь (артериальная) по лёгочным венам возвращается в сердце. В связи с наличием второго (малого) круга кровообращения строение сердца наземных позвоночных усложнилось: сердце вместо двухкамерного стало трёхкамерным (2 предсердия и 1 желудочек) у земноводных и четырёхкамерным (2 предсердия и 2 желудочка) у нек-рых пресмыкающихся (крокодилы), у птиц, млекопитающих животных и человека (рис. 3).
Лит.: Шмальгаузен И. И., Основы сравнительной анатомии позвоночных животных, 4 изд., М., 1947; Беклемишев В. Н., Основы сравнительной анатомии беспозвоночных, 3 изд., т. 2, М., 1964.
А. Н. Дружинин.
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ, у животных и человека сосуды, по к-рым кровь движется от сердца (или центр. пульсирующего сосуда) к тканям тела(артерии, артериолы, артериальные капилляры) и притекает от них к сердцу (венозные капилляры, венулы, вены). Совокупность К. с. и сердца составляет единую сердечно-сосудистую систему. Подробнее см. в ст. Кровеносная система.У большинства пресмыкающихся желудочек разделён неполной перегородкой, и поэтому сердце их имеет строение, промежуточное между трёх- и четырёхкамерным. В четырёхкамерном сердце артериальная кровь полностью отделена от венозной, вследствие чего ткани и органы снабжаются только артериальной кровью. В трёхкамерном сердце "артериальная и венозная кровь смешивается в желудочке, и органы снабжаются смешанной кровью. У всех наземных позвоночных животных и человека в процессе их зародышевого развития претерпевают изменения сосуды, отходящие от брюшной аорты (соответствуют жаберным сосудам рыб; см. Артериальные дуги). У взрослых земноводных и пресмыкающихся имеются 2 дуги аорты - правая и левая; у птиц - только правая дуга аорты; у млекопитающих животных и человека - только левая. Для венозной системы всех наземных позвоночных животных и человека характерно наличие задней (нижней) полой вены, выполняющей функцию задних кардинальных вен, и 2 (реже 1) передних (верхних) полых вен, образующихся из кювьеровых протоков. У всех позвоночных имеется воротная система печени; воротная система почек хорошо развита у рыб, земноводных и пресмыкающихся, слабо - у птиц; у млекопитающих животных и человека она отсутствует.
КРОВЕТВОРЕНИЕ, гемопоэз (от греч. haima - кровь и poiesis - изготовление, сотворение), процесс образования, развития и созревания клеток крови у животных и человека. Форменные элементы крови - высокоспециализированные клетки с коротким жизненным циклом: у эритроцитов человека он длится ок. 120 суток, у лейкоцитов - ок. 5 суток, у лимфоцитов - от неск. дней до неск. месяцев, у тромбоцитов - ок. 4 суток. Несмотря на непрерывное разрушение клеток крови, кол-во их в течение жизни организма сохраняется б. или м. постоянным, т. к. гибнущие клетки заменяются новыми. К. у беспозвоночных животных осуществляется в основном в полостных жидкостях и в самой крови. У взрослых млекопитающих и человека К. происходит в кроветворных органах: образование эритроцитов, зернистых лейкоцитов и тромбоцитов - в костном мозге; лимфоцитов -,в лим-фатич. узлах, селезёнке, зобной железе, костном мозге; моноциты и макрофаги также образуются из клеток костного мозга. Все зрелые клетки крови, несмотря на различия между ними, происходят, по-видимому, из единых родоначальных (стволовых) кроветворных клеток. Линия таких родоначальных клеток поддерживается в организме в течение всей его жизни, что обеспечивает непрерывность К. При созревании (дифференцировке) кроветворные клетки подвергают-ся сложным изменениям и делятся ещё неск. раз. Т. о., из небольшого числа родоначальных клеток образуется большое число специализированных форменных элементов крови.
К. подчиняется сложной регуляции, чем обеспечивается изменение количества и качества кровяных клеток в соответствии с потребностями организма (напр., при изменении содержания кислорода в воздухе), а также восстановление их числа при потерях крови. Эта регуляция осуществляется рядом гормонов, витаминов (напр., цианкобаламин - B12, фо-лиевая к-та-Вс), а также особыми веществами - эритропоэтинами, к к-рым чувствительны различные стадии процесса К. Механизмы, регулирующие темпы размножения и созревания отд. категорий кроветворных клеток, остаются ещё во многом неизвестными.
У зародышей млекопитающих животных и человека К. начинается в желточном мешке, где первые кроветворные клетки возникают из клеток мезенхимы; затем очаги кроветворной ткани формируются в мезенхиме тела, а позже - в печени зародышей (здесь образуются эритроциты и лейкоциты) и в зобной железе (здесь образуются лимфоциты). На более поздних стадиях развития процесс К. перемещается в костный мозг, а лимфоциты начинают развиваться не только в зобной железе, но и в селезёнке и лимфатич. узлах.
Илл. см. на вклейке к стр. 464.
Лит.: Заварзин А; А., Избр. тр., т. 4- Очерки эволюционной гистологии крови и соединительной ткани, М.- Л., 1953: Физиология системы крови, Л., 1968; Черниговский В. Н., Шехтер С. Ю., Ярощевский А. Я., Регуляция эрит-ропоэза, Л., 1967; Экспериментальные исследования механизмов гемопоэза, [Сб. ст.], Свердловск, 1971; Hematopoietic cellular proliferation, ed. F. Stohlman, N. Y., 1970; Regulation of hematopoiesis, ed. A. S. Gordon, v.l-2, Appleton, 1970. А. Я. Фриденштейн.
Нарушения кроветворения лежат в основе патогенеза (механизма развития па-тологич. процесса) болезней системы крови. Нарушения К. могут возникнуть под влиянием внешних (физ., хим., инфекционных и др.) и внутренних (гормональных, обменных, врождённых, наследственных и др.) факторов; при ряде заболеваний системы крови причины этих нарушений пока не установлены.
В зависимости от характера повреждения кроветворных органов нарушения К. определяют как гиперпластические (с избыточным образованием элементов кроветворной ткани) и г и п о-и апластические(с подавлением К., нарушением деления и в меньшей степени - созревания кроветворных клеток). Определяющим в характеристике заболевания является также категория поражаемых клеток и степень их зрелости (малодифференцированные, различной степени зрелости клетки, элементы грану-ло-, эритро-, тромбоцито-, лимфопоэза).
Гиперпластич. состояния кроветворения наиболее выражены при лейкозах и эритремии. Клетки костного мозга при лейкозах утрачивают способность дифференцироваться (созревать), а пролиферация (размножение) у них может быть замедлена. Продолжительность жизни в организме этих незрелых элементов увеличивается, в результате чего в кроветворных органах и крови накапливается огромное кол-во клеток различных клеточных линий и различной степени зрелости, что и определяет форму лейкоза (острый, хронический, миело-, лимфолей-коэ и др.).
Кариологическими (от греч. kargon - ядро) исследованиями при нек-рых формах лейкоза обнаружены изменения в хромосомах кроветворных клеток, что свидетельствует о наследств. характере нарушений К.
При гипо- и апластич. состояниях поражаются либо родоначальные кроветворные клетки, либо наиболее ранние клеточные формы эритро-, грануло- и тром-боцитопоэза. Выражением этих нарушений наряду с обеднённостью костного мозга кроветворными клетками является уменьшение в крови числа эритроцитов (и, следовательно, количества гемоглобина), лейкоцитов (гранулоцитов), тромбоцитов (гипо- и апластич. анемии, агранулоцитозы, метастазы опухолей в костный мозг и др.).
При недостатке в организме нек-рых витаминов, микроэлементов, ферментов и др. нарушения К. приобретают своеобразный характер. Так, при дефиците в организме витамина B12 и фолиевой кислоты нарушается нормальное образование эритроцитов и в костном мозге обнаруживаются клетки, характерные для эмбрионального кроветворения в печени (B12-и фолиеводефицитные анемии). При дефиците железа в эритроцитах содержится мало гемоглобина и, хотя общее количество эритроцитообразующих клеток в костном мозге и эритроцитов в крови может быть нормальным, развивается железодефицитная анемия. При нарушениях структуры гемоглобина (см. Гемогло-бинопатии), отсутствии или недостатке в эритроцитах нек-рых ферментов (эн-зимопатии) и др. факторов эритроциты становятся неполноценными и быстро разрушаются либо в кровеносном русле, либо преим. в селезёнке (гемолитич. анемии). В костном мозге и периферич. крови в этих случаях обнаруживается значит. количество молодых клеток (нормо-бластов, ретикулоцитов) эритроцитарного ряда.
Нарушения К., протекающие с поражением преим. лимфопоэза, приводят к нарушению иммунитета и нек-рым белковым изменениям крови. От истинных нарушений К. гиперпластич. типа следует отличать реактивные его состояния, т. н. лейкемоидные реакции. Их возникновению способствуют различные инфекции, интоксикации и др. При устранении осн. причины, вызвавшей реактивные состояния К., наступает фаза нормализации К.
Лит.: Файнштейн Ф. Э., Апласти-ческие и гипопластические анемии, М.. 1965; Кассирский И. А., Алексеев Г. А., Клиническая гематология, 4 изд., М., 1970; Поликар А., Б е с-с и М., Элементы патологии клетки, пер. с франц., М., 1970. А.М.Полянская.
КРОВЕТВОРЕНИЯ СТИМУЛЯТОРЫ, группа лекарств. веществ различного происхождения и механизма действия, оказывающих стимулирующее влияние на процессы кроветворения. Выраженное стимулирующее действие на эритро-поэз оказывает цианкобаламин (витамин В12), к-рый применяют внутрь в виде инъекций при различных формах анемии. Цианкобаламин содержат препараты комполон, витогенат, антианемин.
Фолиевую к-ту используют для усиления кроветворения при различных формах анемии, а также для лечения спру.
Способностью стимулировать эритро-поэз обладают препараты, содержащие железо (восстановленное железо, ферро-гематоген, гемостимулин, ферковен и др.) и мышьяк (мышьяковистый ангидрид, раствор калия арсенита, натрия арсенат). Железо участвует в синтезе гемоглобина и нек-рых тканевых ферментов. Применяют препараты железа для лечения ги-похромных (железодефицитных) анемий различного происхождения; препараты мышьяка - для лечения вторичных анемий.
К средствам, стимулирующим лейко-поэз, относятся нуклеинат натрия, лей-коген, пентоксил, метилурацил. Нуклеинат натрия обладает способностью стимулировать деятельность костного мозга и вызывает лейкоцитарную реакцию, что используют при лейкопениях и агра-нулоцитозе. Лейкоген, пентоксил, метилурацил применяются при лейкопениях, вызванных рентгено- и радиотерапией, цитоста |
