| 11652078 12288 3054 948 1штурмом и разрушили политич. центр Швеции Сигтуну. В 12-14 вв. в землях К. устанавливается феод, строй. С 10 в. на Карельском перешейке существует г. Корела (в летописи упоминается с кон. 13 в.; ныне Приозерск)- центр земель, населённых К. Из слияния К. и сев. групп веси (вепсов) сформировался совр. карельский народ (см. Карелы).
КОРЕЛИН Михаил Сергеевич [30.8 (11.9).1855, с. Комлево Моск. губ., - 3(15).!.1899, Москва], русский историк-медиевист. Закончил историко-филоло-гич. ф-т Моск. ун-та. Ученик В. И. Герье. Проф. Моск. ун-та (с 1892). К. занимался изучением эпохи Возрождения в Италии. В 1892 защитил магистерскую дисс. "Ранний итальянский гуманизм и его историография" (2 изд., т. 1-4, 1914), за к-рую ему была сразу присуждена степень доктора. В этой работе К. ввёл в науч. оборот значительное количество новых источников. К. исследовал характер гуманистич. мировоззрения; доказал, что гуманизм не был простым "возрождением" античной культуры. Однако К. не связывал возникновение гуманизма с социально-экономич. сдвигами в обществе, рассматривая его как самодовлеющее идеологич. течение. К. придавал большое значение популяризации науч. знаний, участвовал в работе К-та грамотности, читал научно-популярные лекции, написал неск. книг по истории культуры для учащихся и широких кругов читателей.
Соч.: Падение античного миросозерцания..., СПБ, 1895; Важнейшие моменты в истории средневекового папства, СПБ, 1901.
КОРЕЛИЧИ, посёлок гор. типа, центр Кореличского р-на Гродненской обл. БССР, на р. Рутке (басе. Немана), в 42 км от ж.-д. ст. Городея (на линии Минск - Барановичи). Завод по произ-ву масла и сухого молока.
КОРЕЛЛИ (СогеШ) Арканджело (17.2. 1653, Фузиньяно, - 8.1.1713, Рим), итальянский скрипач, композитор, дирижёр, педагог. Основоположник итал. скрипичной школы. Автор ансамблевых и сольных произв. для скрипки; триосонат (4 сб., изд. 1681-94), сонат для скрипки с басом (изд. 1700), ансамблево-оркестровых кончерти гросси (изд. 1714). Сонаты К. явились образцами концертного скрипичного стиля, его кончерти гросси сыграли большую роль в формировании классич. оркестровой музыки. В своих произв. К. часто использовал нар. танц. и песенные формы. Современники отмечали яркую, выразит, игру К. Среди его учеников - итал. скрипачи П. Локателли, Дж. Сомис и др.
Лит.: Кузнецов К., Ямпольский И., А. Корелли, М., 1953; Rinaldi М., A. Corelli, Mil., 1953; Рincherle M., Corelli et son temps, P., 1954.
КОРЕМИЙ (от греч. korema - метла) у грибов, плотный пучок конидие-носцев, на вершинах к-рых образуются споры бесполого размножения - конидии.
КОРЕНЕВО, посёлок гор. типа, центр Кореневского р-на Курской обл. РСФСР, на левобережье р. Сейм. Ж.-д. станция на линии Льгов - Конотоп, в 40 км к Ю.-З. от Льгова. 3-ды: низковольтной аппаратуры, крупяной, консервный, маслозавод, комбинат стройматериалов.
KOPEHHЫE 3УБЫ, малые, или ложнокоренные (премоляры), обычно однокорневые, и большие, или истинные, коренные (моляры), многокорневые зубы у большинства млекопитающих и человека. Жевательная поверхность К. з. обычно бугорчатая или складчатая (копытные, грызуны). См. также Зубы.
КОРЕНОВСК, город (до 1961 - станица Кореновская), центр Коренов-ского р-на Краснодарского края РСФСР. Расположен на р. Бейсужек-Левый (приток р. Бейсуг), на автодороге Ростов-на-Дону - Новороссийск. Ж.-д. станция на линии Тихорецк - Краснодар, в 64 км к С.-В. от г. Краснодара. 26 тыс. жит. (1970). Молочноконсервный комбинат, сахарный, пивовар, з-ды, инкубаторно-птицеводч. станция. Элеватор.
КОРЕНЬ (radix), один из осн. вегетативных органов листостебельных растений (за исключением мхов), служащий для прикрепления к субстрату, поглощения из него воды и питательных веществ, первичного превращения ряда поглощаемых веществ, синтеза органич. соединений, дальнейшего перемещения их в др. органы растения, а также для выделения нек-рых продуктов обмена. У нек-рых растений К. несут дополнительные функции, напр. вместилища запасных веществу у корнеотпрысковых растений - органа вегетативного размножения. К. - осевой орган растения, по происхождению родственный стеблю: у предков наземных растений при выходе их на сушу на ниж. конце спорофита образовались корневищеподобные веточки - прототип К. Морфологически К. отличается от стебля отсутствием листьев, наличием чехлика и эндогенным ветвлением (возникновением боковых К. во внутр. частях К. - в перицикле). Типичный К. имеет узкоцилиндрич. или нитевидную форму. Зачаток К. существует уже в зародыше семени, при прорастании к-рого он развивается в главный К. Для К. характерно акропетальное ветвление (более молодые боковые К. и их зачатки появляются ближе к верхушке К.). У мн. растений, кроме главного и боковых К., имеются придаточные. Внешне они не отличаются от боковых и несут те же функции, но обычно развиваются на др. органах растения - стеблях, листьях, подземных и надземных видоизменённых побегах (луковицах, клубнях, корневищах и т. д.), а также на старых К. Образование придаточных К. определяет возможность вегетативного размножения растений. Кончик К. (рис. 1) прикрыт корневым чехликом, защищающим его от повреждений. К. растёт в длину за счёт деления клеток верхушечной (апикальной) меристемы, в т. н. зоне деления, и значительного роста их в длину в зоне роста, или растяжения, длина к-рой обычно равна 1-2 мм (иногда до 10 мм). За зоной роста расположена зона поглощения и дифференциации; самый поверхностный слой клеток этой зоны дифференцируется в эпиблему, клетки к-рой образуют корневые волоски, увеличивающие поверхность поглощения К. в 5-20 раз. Дифференциация меристемы в первичные постоянные ткани начинается в зоне роста, но отчётливо выявляется в зоне поглощения и в т. н. зоне проведения. Первичное анатомич. строение К. всех семенных растений сходно (рис. 2). Под слоем клеток эпиблемы расположена многослойная первичная кора, к-рая состоит из тонкостенных живых парен-химных клеток. У нек-рых растений оболочки 1-3 наружных слоев клеток коры (экзодерма) опробковевают и по отмирании эпиблемы берут на себя защитную функцию. Самый внутр. слой первичной коры (эндодерма) состоит из одного слоя клеток, оболочки к-рых частично опробко-вевают или одревесневают и нередко утолщаются; лишь нек-рые клетки (т. н. пропускные) остаются мало изменёнными. Эндодерма окружает центр, цилиндр, или с т е л ь, К. Один или неск. наружных слоев его клеток образуют перицикл, тонкостенные живые клетки к-рого долго сохраняют меристематич. активность; в нём закладываются боковые К., придаточные почки; при его участии осуществляется вторичное утолщение К. Большую часть центр, цилиндра занимает сложный проводящий радиальный пучок, в к-ром чередуются элементы ксилемы и флоэмы. У однодольных растений первичное анатомич. строение К. сохраняется всю жизнь, у двудольных и голосеменных оно сменяется вторичным (рис. 3). При этом в центр, цилиндре пучковый камбий откладывает (между флоэмой и ксилемой) к центру вторичную ксилему (древесину), а к периферии - вторичную флоэму (луб). Из межпучкового камбия, находящегося против лучей первичной ксилемы в перицикле, образуется паренхима первичного сердцевинного (лубо-древесинного) луча, а пробковый камбий (феллоген) откладывает кнаружи клетки пробки; она становится покровной тканью вторично утолщённого К., а вся первичная кора сбрасывается. Эти изменения обусловливают разрастание К. в толщину. Различают т. н. ростовые К., к-рые быстро растут (в благоприятных условиях - в среднем от 1 до 3 ел в сутки), утолщаются, рано опробковевают, составляют скелет корневой системы и в ряде случаев обеспечивают вегетативное размножение растения, и "с о с у щ и е" К. - тонкие, нежные, короткие, медленно растущие, б. ч. недолговечные.
Совокупность К. одного растения наз. корневой системой, общую форму и характер к-рой определяет соотношение роста главного, боковых и придаточных К. (рис. 4). При преобладающем росте главного К. образуется стержневая корневая система (люпин, хлопчатник); при слабом росте или раннем отмирании главного и преобладающем развитии большого числа придаточных К. образуется мочковатая корневая система (однодольные, из двудольных - виды лютика, подорожника и др.). К. у хлебных злаков (ржи, пшеницы) проникают на глубину 1-1,5 м, у люцерны - до 10 м, у древесных растений могут углубляться на 10-12 м, хотя обычно твёрдый грунт препятствует проникновению их глубже 3-5 м', площадь, занятая корневой системой одного растения хлебных злаков, достигает в поперечнике 40-60 см, тыквы - 6-8 м, у древесных растений обычно в неск. раз превышает диаметр кроны, достигая 10-18 м. Суммарная длина К. однолетнего растения может составлять неск. километров, а общая поверхность К., учитывая поверхность волосков, во много раз превышает поверхность надземных органов. По расположению в почве в зависимости от среды обитания различают корневые системы специализированные (поверхностные или глубинные) и универсальные, равномерно развивающиеся вширь и вглубь. Напр., в сев. лесной зоне на подзолистых почвах, часто пересыщенных влагой, плохо аэрируемых, с трудно проницаемой подпочвой, корневая система растений на 90-95% сосредоточена в поверхностных слоях (10-15 см). В зоне полупустынь и пустынь у одних растений имеются только поверхностные К., к-рые используют осадки ранней весны (эфемеры) либо влагу дождей и конденсационную влагу, оседающую в верх, слоях почвы в ночное время (кактусы); у других К. достигают грунтовых вод (у верблюжьей колючки). Универсальные корневые системы используют в разное время влагу разных горизонтов, вследствие чего растения могут вегети-ровать всё лето (джузгун, саксаул, эфедра). В зонах недостаточного увлажнения ярко проявляется ярусность в расположении К. различных видов растений, произрастающих совместно на одной площади. Соотношение между К. и надземными частями растений также зависит от почвенно-климатич. условий. В северной влажной зоне масса корневой системы в 5-10 раз уступает массе надземных частей. Через К. растения поглощают из почвы гл. обр. ионы минеральных солей, а также нек-рые продукты жизнедеятельности почвенных микроорганизмов и корневые выделения др. растений. Поглощённые К. соединения азота, фосфора и серы взаимодействуют с притекающими из листьев продуктами фотосинтеза с образованием аминокислот, нуклеоти-дов и др. органич. соединений. По сосудам ксилемы элементы в форме ионов (калий, кальций, магний, фосфор) или органич. молекул (азот, сера) в результате действия корневого давления и транс-пирации передвигаются в листья и стебли. В К. синтезируются также алкалоиды (напр., никотин), гормоны роста (кини-ны, гиббереллины) и др. физиологически активные вещества. У нек-рых растений, преим. сем. бобовых, в К. поселяются бактерии, вызывающие образование клубеньков (из паренхимы К.). К. растений выделяют в почву ионы минеральных солей, аминокислоты, сахара, мочевину, фенольные соединения и др. У одних растений (напр., сем. паслёновых ) К. выделяют также ауксины и вещества типа гиббереллинов, стимулирующие рост растений, у др. - студнеобразные вещества, образующие корнезащитные чехлы. Выделения К. способствуют развитию в ризосфере почвенных микроорганизмов. С возрастом растения количество выделений и численность ризосферных микроорганизмов уменьшаются. Клубеньковые бактерии играют важную роль в азотном питании растений и повышении плодородия почвы. На поверхности или внутри К. мн. древесных и травянистых растений поселяются грибы, образуя т. н. микоризу, в таких случаях корневые волоски на К. не развиваются.
На К. мн. растений образуются придаточные почки, дающие надземные побеги (у корнеотпрысковых растений). У ряда растений К. служат местом отложения запасных питат. веществ (см. Корнеплоды). У некоторых деревьев тропических лесов близ основания стволов или от ветвей отходят боковые или придаточные К. - досковидные, ходульные, столбовидные, служащие для опоры и питания. У лазящих лиан (напр., у плюща) развиваются корни-прицепки. В тропиках мн. эпифиты образуют придаточные воздушные К., поглощающие через многослойную поверхностную ткань (т. н. веламен) воду из атмосферных осадков. У некоторых тропических эпи-фитных орхидей, а также у растений сем. подостемоновых листья и сте |
