| во главе с проф. М. Постелем; в США - крупнейшая клиника фонда Мейо (Сан-Франциско), ортопедич. отделением к-рой руководит Ф. Иергенсен.
В 1929 организовано Междунар. об-во ортопедич. хирургии и травматологии (сов. учёные входят в него с 1963). Проблемы О. освещаются в журн. "Ортопедия, травматология и протезирование" (Хар., с 1927); за рубежом издаются "Revue d'orthopedie" (Р., с 1890), "Zeitschrift fur orthopadische Chirurgie" (Stuttg., с 1891), "Journal, of bone and jonitstrgery" (Boston, с 1919) и др.
Лит.: Вреден Р. Р., Практическое руководство по ортопедии, Л., 1936; 3 а ц е п и н Т. С., Ортопедия детского и подросткового возраста, М., 1956; Ч а к л и н В. Д., Ортопедия, кн. 1 - 2, М., 1957; Хрупко И. Л., Основы ортопедии, Л., 1967; Многотомное руководство по ортопедии и травматологии, т. 1 - 2, М., 1967 - 68; Трубников В. Ф., Ортопедия и травматология, М., 1971 (лит.). М. В. Волков.
ОРТОПТЕР (от греч. orthos- прямой, вертикальный и pteron - крыло), орнитоптер, у к-рого крылья движутся только вверх и вниз. Подъёмная сила в большинстве конструкций О. появляется благодаря изменению положения шарнирных створок, расположенных на крыльях: при движении крыльев вверх створки открываются, при движении вниз - закрываются.
ОРТОСТИХА (от греч. orthos - прямой, вертикальный и stichos - ряд, линия), прямой (продольный) ряд листьев на стебле (иногда боковых корней на гл. корне). При спиральном листорасположении число О. соответствует числу листьев в листовом цикле (спиральная линия между двумя листьями на одной О.); при мутовчатом - О. на побеге обычно вдвое больше, чем листьев в мутовке; при накрест супротивном - их 4. Ср. Парастиха.
Ортостиха (а-б); пунктиром обозначен листовой цикл.
ОРТО-ТОКОЙ, посёлок гор. типа в Иссык-Кульской обл. Кирг. ССР, подчинён Рыбачинскому горсовету. Расположен на р. Чу, в 20 км к Ю.-З. от ж.-д. станции Рыбачье (конечный пункт линии Луговая - Рыбачье). В 2 км выше О.-Т. на р. Чу построено (1960) Ортотокойское водохранилище (пл. 24 км2), воды которого используются для орошения.
ОРТОТРОПИЗМ (от греч. orthos - прямой и tropos - поворот, направление), ориентация растущих органов растений в сторону раздражителя (сила тяжести, источник света и др.) - О. положительный или от него - О. отрицательный. О. противоположен плагиотропизму, т. е. ориентации растущих органов растения под тем или другим углом к направлению раздражителя. Ортотропные органы (главный стебель или корень) имеют, как правило, радиально-симметричное строение. Однако в ходе развития растения нередко наблюдается изменение направления роста его органов. Понижение темп-ры, изменение светового режима, воздействия ростовых веществ в определённых дозах могут вызвать у побегов нек-рых растений смену О. плагиотропизмом, в результате чего образуются ползучие или стелющиеся формы растений. См. также Тропизмы.
ОРТОФОТОПЛАН, фотографич. план местности на точной геодезич. опоре, полученный путём аэрофотосъёмки с последующим преобразованием аэроснимков (из центральной проекции в ортогональную) на основе эффективного метода их дифференциального ортофототрансформирования, разработанного в сер. 60-х гг. 20 в. Последний, в отличие от известного метода трансформирования аэроснимков по зонам (см. Фотограмметрия), рассчитан на автоматизированное устранение искажений аэроснимка (обусловленных рельефом местности и отклонениями оси аэрофотоаппарата от вертикали при съёмке) путём последоват. проектирования трансформируемого изображения возможно малыми участками с помощью спец. приборов - ортофотопроекторов. Аэроснимки, преобразованные данным методом (т. н. ортофотоснимки), позволяют составить О. на любые р-ны, что существенно расширяет применение аэро-фотосъёмочных материалов при топографических, геологических и др. проектно-изыскательских работах. Л. М. Голъдман.
ОРТО - ХЛОРБЕНЗАЛЬМАЛОНОДИНИТРИЛ, бесцветные кристаллы, tпл95°С, tкип 310 оС (с разложением), хорошо растворяются в бензоле, ацетоне, ограниченно - в спирте, плохо - в воде. О.-х. получают взаимодействием о-хлорбензаль-дегида Сl6H4СНО с динитрилом малоновой к-ты CH2(CN)2 в присутствии катализаторов. О.-х. - отравляющее вещество, обладающее резким раздражающим действием на глаза и верхние дыхат. пути. Токсичность является в основном результатом блокирования сульфгидрильных групп нервных окончаний. Непереносимая концентрация в воздухе 5*10-4 мг/л при экспозиции 1 мин, в больших концентрациях О.-х. раздражает кожу, особенно потную. В некоторых зарубежных странах О.-х. наз. отравляющим веществом "Си Эс" (CS).
ОРТОХРОМАТИЧЕСКИЕ МАТЕРИАЛЫ, чёрно-белые светочувствительные фотографические материалы, сенсибилизированные (обладающие добавочной светочувствительностью) к зелёным и жёлтым лучам. Фотографич. эмульсии, содержащие галогениды серебра, обладают т. н. собственной светочувствительностью в сине-фиолетовой области видимого спектра (длина волны 400-500 нм) и почти не чувствительны к зелёным, жёлтым и красным лучам. Для придания им светочувствительности в дополнительных спектральных областях в эмульсию вводят спец. добавки - красители-сенсибилизаторы (см. Сенсибилизация). Обусловленная ими светочувствительность наз. добавочной, или сенсибилизированной. О. м. обладают добавочной светочувствительностью к видимому свету с длиной волны 500-600 нм (в отличие от О. м., панхроматические материалы сенсибилизированы также к красным лучам с длиной волны 600-700 нм). При дневном свете добавочная светочувствительность О. м. составляет 25-30% от общей светочувствительности, при свете ламп накаливания - 50-60% . Выпускаются 2 вида О. м.: собственно О. м. с пониж. чувствительностью в сине-зелёной зоне и изоортохроматические материалы с равномерной чувствительностью ко всем лучам с длинами волн 400-580 нм. Поскольку О. м. не чувствительны к красным лучам, их обычно применяют для съёмки объектов, не содержащих красных деталей, для микрофотосъёмки, репродуцирования чёрно-белых изображений, рентгеновской съёмки с зелёного флуоресцирующего экрана и др. За проявлением изображения на О. м. можно следить при красном свете. Л. Я. Крауш.
[1837-15.jpg]
1835.htm
ОРИЕНТАЦИИ ПРАВИЛА, в органической химии определяют порядок замещения в ароматич. кольце при наличии в нём заместителя (ориентанта). При электрофильном ароматич. замещении (см. Замещения реакции, Нуклеофилъные и электрофилъные реагенты) ориентанты I рода (ОН, OR, OCOR, SH, SR, NH2, NHR, NR2, алкилы, галогены) направляют замещение в орто- и параположения кольца, ориентанты II рода (SO3H, NO2, COOH, COOR, CN, CF3, NR3, CHO) - в .мегад-положение; при наличии ориентантов менее ярко выраженной природы (NO, RCO, СНС12, CH2NO2) наблюдается смешанная ориентация. Ориентирующий эффект обусловлен электронным влиянием заместителя на перераспределение электронной плотности в молекуле по системе простых (индуктивный /-эффект) и сопряжённых (мезомерный М-эффект) связей (см. также Мезомерия). Введение ориентантов I рода увеличивает электронную плотность бензольного кольца в целом, но особенно в орто- и иара-положениях, введение ориентантов II рода соответственно уменьшает. Ниже показано смещение электронной плотности в нитробензоле (I) 'и анилине (II); дипольные моменты этих молекул 3,95 и 1,53Д соответственно:
[1835-1.jpg]
Ещё более важно влияние ориентанта на распределение электронной плотности в переходном состоянии (см. Активированный комплекс). Предполагается, что структура переходного состояния близка к о-комплексу; она может быть изображена также набором резонансных структур (см. ниже). Ориентанты I рода за счёт индуктивного ( + I) или мезомерного ( + М) эффектов (знаки + и - означают соответственно электронодонорный и электроноакцепторный характеры эффектов) облегчают электрофильное замещение, т. к. стабилизируют переходное состояние, частично погашая возникающий положительный заряд. Наиболее эффективно влияние ориентантов I рода за счёт сопряжения передаётся в орто- и пара-положения бензольного кольца, поэтому в эти положения в основном и направлена атака электрофила Е+. Примером может служить замещение в пара-положение толуола.:
[1835-2.jpg]
В возникающем переходном состоянии наблюдается прямое взаимодействие заместителя с положительным зарядом, в результате чего его энергия становится меньше, чем переходного состояния в случае лета-замещения в толуоле.
Более сложно поведение галогенных ориентантов, у к-рых -I- и + М-эффекты действуют в противоположных направлениях. В нереагирующей молекуле из-за -I-эффекта галоген служит отрицательным концом диполя. В образующемся переходном состоянии при орто- и пара-замещении, благодаря возможности частичного погашения заряда за счёт + М-эффекта заместитель направляется именно в эти положения. Однако электрофильное замещение происходит труднее, чем в бензоле. Для заместителей, обладающих такой же комбинацией эффектов, напр, для аминогруппы (NH2), + М-эффект перекрывает действие -I-эффекта. Протонирование аминогруппы в растворах приводит к изменению характера ориентанта, т. к. NH3-группа пассивирует замещение и направляет его в лето-положение.
Ориентанты II рода за счёт действия тех же эффектов в обратном направлении (-I- и -М-эффекты) затрудняют вступление электрофила во все положения бензольного кольца, но особенно (за счёт эффекта сопряжения) в орто- и пара-положения, поэтому в этом случае замещение в основном осуществляется в мета-положение, напр, как в нитробензоле:
[1835-3.jpg]
В возникающем переходном состоянии отсутствует прямое взаимодействие заместителя с положительным зарядом.
При наличии нескольких заместителей в ароматич. кольце возможны случаи согласованной и несогласованной ориентации, как, напр., в и- и л-нитротолуолах. Относительная реакционная способность и эффект ориентации (избирательность реакции) в значительной степени зависят от характера электрофиль-ного агента. Обратное влияние рассмотренных заместителей (как на активацию замещения, так и на ориентацию) наблюдается при нуклеофильном ароматич. замещении.
Лит.: И н г о л ь д К., Теоретические основы органической химии, пер. с англ., М., 1973. . И. П. Белецкая.
ОРИЕНТАЦИЯ (франц. orientation, букв.- направление на восток, от лат. oriens - восток), умение разобраться в окружающей обстановке. Направление научной, общественной, политич. деятельности.
ОРИЕНТАЦИЯ, обобщение понятия направления на прямой на геометрич. фигуры более сложной структуры.
Ориентация на прямой. Точка может двигаться по прямой в двух противоположных направлениях. Напр., по горизонтальной прямой АВ (рис. 1) возможно или движение справа налево, или движение слева направо. Прямая вместе с указанием определённого направления на ней наз. ориентированной прямой.
Ориентация на кривой. Аналогично ориентации на прямой каждую замкнутую кривую можно ориентировать или против часовой стрелки (рис. 2), или но часовой стрелке (рис. 3).
Ориентация на плоскости. Пусть к.-л. кусок плоскости ограничен простой замкнутой кривой (т. е. замкнутой кривой без кратных точек). Эту кривую можно ориентировать двумя разными способами. При ориентации кривой ориентируется и ограниченный ею кусок плоскости. Две простые замкнутые кривые на плоскости считаются ориентированными одинаково, если при обходе этих кривых по указанному направлению ограниченные ими куски плоскости остаются с одной и той же стороны (в обоих случаях или справа, или слева). Напр., на рис. 2 и 4 кривые ориентированы одинаково, а кривая на рис. 3 - противоположно первым двум. Достаточно выбрать на плоскости О. одной простой замкнутой кривой, чтобы тем самым определилась соответствующая О. всех остальных таких кривых, лежащих на той же плоскости. Плоскость вместе с определённым выбором О. лежащих на ней простых замкнутых кривых наз. ориентированной плоскостью. Каждая плоскость может быть ориентирована двумя способами. О. плоскости может быть также задана при помощи выбора системы декартовых координат. Если на плоскости выбраны оси координат Ох и Оу с определёнными положительными направлениями на них, то этому выбору соответствует О. плоскости, при к-рой окружность с центром в |
