| 11652078 12288 3054 948 1над противником в силах и средствах. Иногда, при благоприятных условиях, О. возможно и при равных силах. Окружённая группировка противника блокируется с воздуха, а на приморских направлениях и с моря. В ходе Великой Отечеств, войны 1941-45 сов. войска успешно окружили и разгромили крупные вражеские группировки в Сталинградской битве 1942-43, Корсунъ-Шевченковской операции 1944, Ясско-Кишинёвской операции 1944, Белорусской операции 1944, Будапештской операции 1944-45, Восточно-Прусской операции 1945, Берлинской операции 1945 и др. П. К. Алтухов.
ОКРУЖНОСТЬ, замкнутая плоская кривая, все точки к-рой одинаково удалены от данной точки (центра О.), лежащей в той же плоскости, что и кривая. Отрезок R, соединяющий центр окружности с к.-л. её точкой (а также длина этого отрезка), наз. радиусом О. Отношение длины О. к её диаметру одинаково для всех О.; это отношение есть трансцендентное число, обозначаемое греч. буквой я = 3,14159... (см. Пи). Длина О. определяется формулой l = 2ПиR. Часть плоскости, ограниченная О. и содержащая её центр, наз. кругом; площадь круга равна ПиR2.
ОКС (Ochs) Петер (20.8.1752, Нант, Франция,- 19.6.1821, Базель), швейцарский политич. деятель. Под влиянием Великой франц. революции выступал за бурж.-демократич. преобразования в Швейцарии и создание единого гос-ва. Содействовал заключению Базельских мирных договоров 1795. В 1797-98, будучи представителем Базеля в Париже, подготовил текст конституции Гельветической республики. В 1798 - 99 пред. Сената, чл. Директории Гельветич. республики. Недовольство в Швейцарии франц. политикой, к-рую поддерживал О., заставило его уйти в отставку. В 1803 - 14 чл. совета кантона Базель. О. - автор работы по истории Базеля.
ОКС, О к с у с (греч. Oxos, лат. Oxus), название Амударьи в греч., лат. и ср.-век. зап.-европ. источниках.
ОКСАЗИНОВЫЕ КРАСИТЕЛИ, относятся к группе хинониминовых красителей, производные оксазина (I). Большое практич. значение имеют прямые О. к. (синего и голубого цветов) и О. к., являющиеся пигментами (фиолетового цвета). Пигменты получают конденсацией хлоранила (II) с ароматич. или гетероциклич. аминами. При получении прямых О. к. одновременно с конденсацией осуществляют сульфирование. Важные представители О. к.- прямой ярко-голубой светопрочный (III) и пигмент фиолетовый диоксазиновый (IV) - обладают высокой прочностью и применяются для окраски хлопчатобумажных тканей (III) и в качестве пигментов (IV).
[1824-7.jpg]
Лит.: Коган И. М., Химия красителей, 3 изд., М., 1956.
ОКСАЛАТЫ (от греч. oxalis - щавель), кислые и средние соли щавелевой кислоты, например НООС - COOK, NaOOC-COONa.
ОКСЕНШЕРНА (Oxenstierna) Аксель, граф Сёдермере (Sodermere) (26.6.1583, поместье в лене Упсала,- 7.9.1654, Стокгольм), шведский гос. деятель, риксканцлер (1612-54) в царствование Густава II Адольфа и Кристины. Представлял интересы аристократич. олигархии, добился ограничения королев, власти аристократич. гос. советом (рикс-родом), способствовал проведению адм. и суд. реформ, расширивших привилегии дворян, а также присвоению дворянами гос. земель. После смерти Густава II Адольфа (1632) до совершеннолетия Кристины (1644) фактически руководил всей швед, политикой. Стал во главе швед. Рейнской армии; был инициатором создания Гейльброннского союза протестантских герм, князей (1633); после ряда поражений швед, войск в Тридцатилетней войне 1618-48 активно содействовал вступлению Франции в войну.
ОКСИ..., ОКС..., в химич., биологич., технич. и др. терминах составная часть, означающая: 1) отношение к кислой среде (от греч. oxys - кислый); 2) отношение к кислороду (от лат. Oxygenium - кислород). См., напр., Оксилофи-ты, Оксидирование, Оксиликвиты.
ОКСИГЕМОГЛОБИН, о к с и г е н и р о в а н н ы й гемоглобин, НbО2, продукт обратимого присоединения кислорода к "восстановленному" гемоглобину (НЬ); переносит О2 от органов дыхания к тканям и определяет ярко-красный цвет артериальной крови. В НЬ молекула О2 связывается атомом железа гема (Fe2+); при этом валентность железа не меняется, т. е. истинного окисления не происходит. Присоединение О2 к одному из 4 гемов изменяет трёхмерную структуру Нb и сродство др. гемов к О2. На образование и диссоциацию НbО2 в организме влияют концентрация СО2, рН и др. факторы. У разных видов животных Нb имеют одинаковый гем, но различаются белковой частью - глобином (его размером, аминокислотным составом, физич. свойствами), к-рый и влияет на сродство Нb к О2. Эти различия связаны с экологией вида: обычно чем доступнее О2 для животного, тем меньше сродство его Нb к О2, т. е. тем выше парциальное давление О2, при к-ром происходит насыщение им НЬ и образование НbО2. Так, у наземных животных сродство Нb к О2 меньше, чем у водных; у рыб, обитающих в проточных водах, оно меньше, чем у рыб стоячих вод, и т.д. Даже у организмов одного вида (напр., у человека) может быть неск. Нb, к-рые сменяют друг друга в процессе онтогенеза (у плода НbО2 образуется легче, чем у взрослого).
Лит.: П р о с с е р Л., Браун Ф., Сравнительная физиология животных, пер. с англ., М., 1967, с. 238 - 79; Коржу ев П. А., Проблема оксигенации гемоглобина, "Успехи физиологических наук", 1973, т. 4, № 3.
ОКСИГЕНАЗЫ, ферменты класса оксидоредуктаз; катализируют окисление субстратов путём включения в их молекулы двух атомов кислорода. В растениях широко распространена липоксшеназа, окисляющая непредельные жирные к-ты и их эфиры с образованием соответствующих перекисей и гидроперекисей (этот процесс лежит в основе прогоркания муки и круп).
ОКСИГЕНОТЕРАПИЯ (от лат. Oxyge-nium - кислород и терапия), искусств, введение кислорода в организм человека с лечебной целью; то же, что кислородная терапия.
ОКСИДАЗЫ, ферменты класса оксидо-редуктаз; широко распространены в природе, катализируют в живых клетках окислительно-восстановит. реакции, в к-рых акцептором водорода служит кислород воздуха. При переносе на О2 водорода от окисляемого субстрата образуется вода (Н2О) или перекись водорода (Н2О2). По структуре одни О.- металлоферменты (так, тирозиназа, аскорбинатоксидаза содержат медь), другие - флавопротеиды (напр., глюкозооксидаза).
ОКСИДИМЕТРИЯ (от нем. oxydieren- окислять и ...метрия), точнее редоксметри я, группа методов количеств, хим. анализа (см. Объёмный анализ и Титриметрический анализ), основанных на применении окислительно-восстановит. реакций (см. Окисление-восстановление). Совр. О. разделяется (по назв. хим. соединений, содержащихся в стандартных растворах) на ряд методов: иодометрия (иод или тиосульфат натрия), перманганатометрия (перманганат калия), хроматометрия (бихромат калия), броматометрия (бромат калия), титанометрия (хлорид или сульфат трёхвалентного титана), цериметрия (сульфат четырёхвалентного церия) и др. Для установления конечной точки титрования (точки эквивалентности) обычно в О. используются специфич. индикаторы химические', в иодометрии - крахмал, в хроматометрии - дифениламин, в периметрии - ферроин и т. д. Применение потенциометрии (см. Электрохимические методы анализа) для установления точки эквивалентности значительно расширяет область оксидиметрич. определений. Число методов О. продолжает увеличиваться за счёт применения новых реагентов: калия гексацианоферриата, аскорбиновой к-ты, ацетата свинца(IV), гипогалогенидов и др. О. широко применяется для анализа неорганич. и органич. веществ и является наиболее распространённым видом титриметрич. определений.
Лит.: Крешков А. П., Основы аналитической химии, 3 изд., [кн.] 2, М., 1971; Захарьевский М. С., Оксредметрия, Л., 1967. См. также лит. при ст. Объёмный анализ. Ю. А. Клячко.
ОКСИДИРОВАНИЕ (нем. oxydieren - окислять, от греч. oxys - кислый), преднамеренное окисление поверхностного слоя металлич. изделий. Образующиеся в результате О. окисные плёнки (см. Окалина) предохраняют изделия от коррозии, имеют декоративное значение (см. Воронение, Патина), служат в качестве электроизоляции, являются основой для нанесения на них защитных покрытий - лака, краски, жировой смазки и т. д. О. осуществляется химич. (в воздухе или жидкой среде - щелочах, кислотах) или электрохимич. (анодирование) методами. В зависимости от режима О. и состава сплава получают окисные плёнки толщиной от долей микрона до 500- 600 мкм. О. подвергают изделия из стали, чугуна, алюминиевых, медных, цинковых и др. сплавов.
ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ, класс ферментов, катализирующих окислительно-восстановительные реакции; встречаются во всех живых клетках. Окисляемыми субстратами, на к-рые действуют О., могут быть спиртовая группа (-ОН), альдегидная (-СНО), кетонная (>СО), этильная (-СН2-СН2-) и др., а также восстановленные формы пиридиновых коферментов - никотинамидадениндинуклеотида (НАД) и никотинамидадениндинуклеотидфосфата (НАДФ) и др. При этом восстанавливаются, т. е. служат акцепторами водорода и электронов, НАД, НАДФ, цитохромы, липоевая кислота, хиноны и др. Важнейшие представители О.: дегидрогеназы (переносят водород и электроны при дыхании и фотосинтезе), оксидазы (окислителем служит О2), пероксидазы (окислитель Н2О2), гидроксилазы (включают в субстрат один атом О2), оксигеназы (включают в субстрат оба атома О2). Всего известно свыше 200 О. См. также Окисление биологическое.
ОКСИДЫ, соединения хим. элементов с кислородом, в к-рых он связан только с более электроположительными атомами. Примеры: оксид хрома (II) СгО, оксид хрома (ср. с пероксидами). Термин "О." введён междунар. номенклатурой неорганич. соединений; по русской номенклатуре О. наз. окислами (см. Номенклатура химическая).
ОКСИКИСЛОТЫ, оксикарбоновые кислоты, органич. соединения, содержащие в молекуле одну или неск. карбоксильных (-СООН) и гидроксильных (-ОН) групп, например оксиуксусная (гликолевая) кислота НОСН2СООН, а-оксипропионовая (молочная) к-та СН3СН(ОН)СООН, 0-оксипропионовая (гидракриловая) к-та НОСН2СН2СООН и др. О.- весьма реакционноспособные соединения. Они, напр., при нагревании легко отщепляют воду, при этом в зависимости от строения О. образуются различные продукты: а-О. дают лактиды (циклические сложные эфиры), р-О. - непредельные к-ты, -у и б-О.- внутренние эфиры (лактоны; см., напр., Пропиолактон). О. могут быть получены окислением гликолей, содержащих хотя бы одну первичную группу -ОН, омылением оксинит-рилов, действием азотистой к-ты на аминокислоты и др. методами. О. и их производные широко представлены в природе (см. Молочная кислота, Миндальная кислота, Винные кислоты, Рицинолевая кислота). Важное значение имеет также о-оксибензойная к-та (салициловая кислота), производные к-рой используются, напр., в качестве лекарственных препаратов, в произ-ве азокрасителей.
ОКСИЛИДИН, лекарственный препарат из группы успокаивающих средств. Оказывает также умеренное гипотензивное (снижающее артериальное давление) действие. Применяют в таблетках при лечении психич. и нервных заболеваний и при гипертонич. болезни.
ОКСИЛИКВИТЫ (от лат. Oxygenium - кислород и liquidus - жидкий), взрывчатые вещества, основой к-рых является жидкий кислород, насыщающий органич. поглотители (древесный уголь, мелкие опилки и т. п.). Пропитывание патронов поглотителя жидким кислородом производится в спец. сосудах-термосах непосредственно перед заряжанием. Инициируются О. капсюлем-детонатором. О. запрещены для использования в подземных горных выработках. В СССР О. широко применялись в начале 30-х гг. на стр-ве Днепрогэса и вытеснены аммиачно-селитренными взрывчатыми веществами простейшего состава.
ОКСИЛОФИТЫ (от греч. oxys - кислый, ilys - ил, тина и phyton - растение), растения сфагновых болот. К О. относятся сфагновые мхи, болотные кустарнички сем. вересковых, карликовая берёза, низкорослые виды ивы, водяника, морошка, росянка, нек-рые виды осоки, пушица, шейхцерия и др. Для большинства растений этой группы характерны ясно выраженные ксероморфные признаки. Ксероморфизм О. связан в основном с физиологич. сухостью торфа, к-рая обусловлена сильной кислотностью, низ кой темп-рой в начале вегетац. периода и высокой влагоёмкостью торфа. О. свойственны также нек-рые гигроморфные черты, напр, сильно развитые межклетники губчатой ткани. Многие О. являются одновременно психрофитами.
ОКСИМА |
