| 11652078 12288 3054 948 1аллов кубич. системы, а также зёрен, скоплений и т. д., светло-жёлтого, красно-коричневого и от тёмно-бурого до почти чёрного цветов. Кристаллич. структура типа флюорита. Тв. и плотность П. меняются в зависимости от состава и физич. состояния (3-5,5 по минералогич. шкале; 3700-5000, у микролита до 6400 кг/м3). П. иногда сильно радиоактивны, часто изменены и относятся к метамиктным минералам.
Встречаются в пегматитах сиенитового или нефелинсиенитового типа вместе с цирконом, ильменитом, сфеном, кальцитом и др. При значит. скоплениях П. могут использоваться как руда для извлечения ниобия и тантала.
ПИРОЦКИЙ Фёдор Аполлонович [17.2(1.3).1845-28.2(12.3).1898], русский изобретатель в области электротехники. В 1866 окончил юнкерский класс Михайловского арт. училища. С 1871 работал в Гл. арт. управлении в Петербурге. В 1874 на Волковом поле вблизи Петербурга проводил опыты по передаче электроэнергии на расстояние до 1 км. В 1880 первым в России провёл на ветке Сестрорецкой ж. д. испытания вагона, приводимого в движение электродвигателем, причём токопроводом служили изолированные от земли рельсы, по к-рым катился вагон.
Лит.: Белькинд Л. Д., Конфедератов И. Я.,Шнейберг Я. А., История техники, М.- Л., 1956.
ПИРОЭЛЕКТРИКИ (от греч. руr- огонь), кристаллич. диэлектрики, обладающие спонтанной (самопроизвольной) поляризацией, т. е. поляризацией в отсутствии внешних воздействий. Обычно спонтанная поляризация П. не заметна, т. к. электрич. поле, создаваемое ею, компенсируется полем свободных электрич. зарядов, к-рые "натекают" на поверхность П. из его объёма и из окружающего воздуха. При изменении темп-ры величина спонтанной поляризации изменяется, что вызывает появление электрич. поля, к-рое можно наблюдать, пока свободные заряды не успеют его скомпенсировать. Это явление наз. пироэлектрич. эффектом (пироэлектричеством).
Типичный П.- турмалин. В нём при изменении темп-ры на 1° С возникает поле Е~400 в/см. Изменение спонтанной поляризации и появление электрич. поля в П. может происходить не только при изменении темп-ры, но и при деформировании П. Т. о., все П. - пьезоэлектрики (см. Пьезоэлектричество), но не наоборот (см. рис.).
[1941-16.jpg]
Существование спонтанной поляризации, т. е. несовпадение центров тяжести положительных и отрицательных зарядов, обусловлено достаточно низкой симметрией кристаллов.
Особой группой П. являются сегнетоэлектрики. Если нагревать сегнетоэлектрик, то при определённой темп-ре спонтанная поляризация в нём исчезнет и кристалл переходит в непироэлектрич. состояние (фазовый переход). В области темп-р, близких к темп-ре фазового перехода, величина спонтанной поляризации резко меняется с изменением темп-ры, так что пироэлектрич. эффект в этой области особенно велик.
Существует эффект, обратный пироэлектрическому: если П. поместить в электрич. поле, то его поляризация изменяется, что сопровождается нагреванием или охлаждением кристалла. Изменение темп-ры при этом прямо пропорционально напряжённости электрич. поля: дельта Т ~ Е. Это явление наз. линейным электрокалорическим эффектом. Существует и квадратичный электрокалорич. эффект, когда изменение температуры ~Е2.
П. используются в технике в качестве индикаторов и приёмников излучений. Их действие основано на регистрации электрич. сигналов, возникающих в П. при изменении их темп-ры под действием излучения (см. Пироэлектрический приёмник).
Лит.: Фейнман Р., Лейтон Р., Сэндс М., Фейнмановские лекции по физике, пер. с англ., [в.] 5, М., 1966, с. 226; Физический энциклопедический словарь, т. 4, М., 1965; Желудев И. С., Основы сегнетоэлектричества, М., 1973.
А. П. Леванюк, Д. Р. Санин.
ПИРОЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ПРИЁМНИК, приёмник электромагнитного излучения, действие к-рого основано на пироэлектрич. эффекте, т. е. на температурной зависимости спонтанной поляризации пироэлектриков. П. п. относятся к классу тепловых приёмников излучения. П. п. можно рассматривать как генератор напряжения, внутреннее сопротивление к-рого имеет ёмкостный характер, следовательно он пригоден только для регистрации потоков излучения переменной интенсивности. Чувствительный элемент П. п. представляет собой тонкую пластину пироэлектрика (напр., триглицинсульфита, титаната бария, титаната свинца и др.) с электродами, нанесёнными на поверхности, перпендикулярные полярной оси пироэлектрика. Электрод, обращённый к источнику излучения, покрывают слоем поглотителя. Оптич. свойства поглощающего покрытия определяют область спектральной чувствительности П. п.: она лежит в диапазоне длин волн от десятых долей мкм до неск. мм. Предельная чувствительность П. п. постоянна в достаточно широком диапазоне частот, что позволяет применять его при частотах модуляции излучения до десятков Мгц (др. тепловые приёмники могут применяться при частотах модуляции до десятков гц).
П. п. применяют при изучении быстро меняющихся тепловых процессов, в аппаратуре для спектральных исследований, в дистанционных датчиках темп-ры, в приборах тепловидения.
Лит.: Кременчугский Л. С., Сегнетоэлектрические приемники излучения, К., 1971. И. А. Левина.
ПИРОЭЛЕКТРИЧЕСТВО, явление возникновения электрического поля в нек-рых кристаллах (пироэлектриках) при их нагревании или охлаждении. П. было известно и описано ещё др.-греч. учёными. Природа П. была объяснена в 1756 рус. акад. Ф. У. Т. Эпинусом. П. исследовалось англ. учёным Дж. Кантоном, Р. Ж. Аюи, Д. Брюстером, П. Кюри и др. Подробнее см. Пироэлектрики.
ПИР-ПАНДЖАЛ, горный хребет в зап. части М. Гималаев, на С.-З. Индии, отроги в Пакистане. Простирается с С.-З. на Ю.-В. на 450 км, от р. Кишанганга до р. Биас. Выс.до 6028 м. Сложен известняками, андезитами, базальтами. Склоны крутые, расчленены глубокими ущельями. Гребни острозубчатые; многочисл. ледниковые озёра, каровые ледники. Густые, преим. хвойные леса. От Б. Гималаев отделён Кашмирской долиной.
ПИРР (Pyrros) (319-273 до н. э.), царь Эпира в 307-302 и 296-273 до н. э., полководец эллинистич. эпохи. В 302, лишившись власти в результате восстания местных племён молоссов, П. прибыл к Деметрию I Полиоркету и воевал на его стороне в 301. В 296, вновь овладев властью в Эпире, присоединил к своим владениям о-ва Керкиру, Левкаду, области Акарнанию, Амбракию и др. терр. Греции. В 287 в течение семи месяцев удерживал власть над Македонией. 280, во время войны г. Тарента с Римом, выступил на стороне первого в битве при Гераклее (Юж. Италия); его наёмное войско нанесло римлянам поражение. В 279 при г. Аускулум П. ценой огромных потерь (т. н. пиррова победа) вновь разбил римлян. В 278 в союзе с сиракузянами выступил против союзников Рима - сицилийских карфагенян. Однако из-за недовольства сицилийского населения его политикой поборов П. пришлось покинуть Сиракузы. Вернулся в 276 в Италию. В 275 при Беневенте армия П. была полностью разбита римлянами, сам П. бежал в Тарент, потом в Эпир.
Пирр. Мрамор. Национальный музей. Неаполь.
Лит.: Hassel U., Pyrrhus, Munch., 1947; Nenсi G., Pirro, Torino, 1953.
ПИРРИХИЙ (греч. pyrrhichios, от pyrrhiche - назв. военной пляски), в метрич. стихосложении стопа из двух кратких слогов ; в тонич. стихосложении П. условно наз. пропуск ударения на ритмически сильном месте в хореем ямбе ("Три девицы под окном...", "И лучше выдумать не мог..."). Обычно в рус. стихе П. чередуются с полноударными стопами, образуя в строке дополнит. волну вторичного ритма.
ПИРРОЛ, гетероциклич. соединение, бесцветная жидкость, быстро темнеющая на воздухе; tпл - 23,42 °С, tкип 130 oС, плотность 0,9698 г/см3 (20 °С), умеренно растворима в воде. П. - очень слабая кислота; с калием или безводным едким кали образует соль. П. осмоляется при действии кислот, легко окисляется; гидрируется Н2 над Ni при 200 °С до пирролидина. Впервые выделен из кам.-уг. смолы. В пром-сти П. получают сухой перегонкой аммониевой соли слизевой кислоты или пропусканием смеси фурана и NH3 при 400-450 °С над Аl2Оз. Ядро П.- структурный фрагмент молекул порфиринов. Используется для получения пирролидина, при синтезе фармацевтич. препаратов, напр. антисептического средства иодола (тетраиодпиррола ).
ПИРРОЛИДИН, тетраметиленимин, гетероциклич. соединение, бесцветная, дымящая на воздухе жидкость с аммиачным запахом; tкип 87-88 °С, плотность 0,8576 г/см3 (20 °С); хорошо растворима в воде. П.- сильное основание; хромовой кислотой окисляется в y-аминомасляную кислоту. В пром-сти П. получают гидрированием пиррола или сукцинимида. Кольцо П.- структурный фрагмент молекул ряда биологически активных веществ, в т. ч. пролина, а также никотина, кокаина и нек-рых др. алкалоидов. Применяют в тонком органич. синтезе.
ПИРРОН (Pyrrhon) из Элиды (ок. 360- ок. 270 до н. э.), древнегреческий философ, основатель скептицизма (пирронизма). Сам П. ничего не писал и воззрения его известны по записям его учеников, особенно Тимона из Флиунта, и по изложению Евсевия, к-рый сформулировал три осн. вопроса Тимона: какова природа вещей, как мы должны к ним относиться и что должно проистекать для нас из этого отношения? На первый вопрос П. и Тимон отвечали, что мы совершенно ничего не знаем ни о каких вещах, на второй - что мы должны воздерживаться от всякого суждения о чём бы то ни было как чисто субъективного свидетельства и на третий - что нужно пребывать в полной духовной независимости от всего окружающего (невозмутимость, атараксия и даже полное "бесстрастие", апатия). Последователем пирронизма был Энесидем, а его завершителем можно считать Секста Эмпирика (2 в. н. э.).
[1941-17.jpg]
[1941-18.jpg]
Лит.: Рихтер Р., Скептицизм в философии, пер. с нем., т. 1, СПБ, 1910, с. 60- 75; Массоl N., The Greek sceptics from Pyrrho to Sextus, L., 1869; Waddington C., Pyrrhon et el Pyrrhonisme, P., 1877; Pappenheim E., Die Troppen der grie-hischen Skeptiker, В., 1885; Caldi G., Le scetticismo critico della scuola Pirroniana, Udine, 1896; Robin L., Pyrrhon et le scepticisme grec. P., 1944. А. Ф. Лосев.
ПИРРОТИН (от греч. pyrrhotes - огненно-красный или темно-оранжевый цвет), магнитный колчедан, минерал из класса сульфидов состава Fe1_xS. В виде примеси входят Ni, Co. Кристаллическая структура имеет плотнейшую гексагональную упаковку из атомов S. Структура дефектна, т. к. не все октаэдрические пустоты заняты Fe, в силу чего часть Fe2+ перешла в Fe3+. Структурный дефицит Fe в П. различен: даёт составы от Feo,875S(Fe7S8) до FeS (стехиометрич. состав FeS - тpоилит). В зависимости от дефицита Fe меняются параметры и симметрия кристаллической ячейки, и при x:~0,11 и ниже (до 0,2) П. из гексагональной модификации переходит в моноклинную. Цвет П. бронзово-жёлтый с бурой побежалостью; блеск металлический. В природе обычны сплошные массы, зернистые выделения, состоящие из прорастаний обеих модификаций. Твёрдость по минералогич. шкале 3,5-4,5; плотность 4580-4700 кг/м3. Магнитные свойства меняются в зависимости от состава: гексагональные (бедные S) П.- парамагнитны, моноклинные (богатые S) - ферромагнитны. Отд. минералы П. обладают особой магнитной анизотропией - парамагнетизмом в одном направлении и ферромагнетизмом в другом, перпендикулярном первому.
П. образуется из горячих растворов при понижении концентрации диссоциированных ионов S2-. Имеет широкое распространение в гипогенных месторождениях медно-никелевых руд, связанных с ультраосновными породами; также в контактно-метасоматич. месторождениях и гидротермальных телах с медно-полиметаллическим, сульфидно-касситеритовым и др. оруденением. В зоне окисления переходит в пирит, марказит и бурые железняки. См. также Сильфиды природные.
Лит.: Минералы, т. 1, М., 1960.
Г. П. Барсанов.
ПИРС (Peirce) Чарлз Сандерс (10.9.1839, Кембридж, Массачусетс,- 19.4.1914, Милфорд, Пенсильвания), американский философ-идеалист, логик, математик и естествоиспытатель. Чл. Амер. академии наук и искусств (1877) и нац. АН (1879). Род. в семье известного амер. математика Б. Пирса. В 1859 окончил Гарвардский ун-т. В 1866-91 П. работал на геодезич. станции береговой охраны США. Читал лекции по логике, истории и философии науки в Гарвардском ун-те, ун-те Дж. Хопкинса в Балтиморе и |
